然而，国网使用这种技术不能独立地控制和调制源浓度，最终限制了大面积上生长均匀的薄膜。

在被肿瘤细胞内吞后，川次由于Mn(III)会与胞内的谷胱甘肽（GSH）发生氧化还原反应，川次使得MOFs被GSH分解成Mn(II)和游离TCPP，从而实现抗氧化剂GSH的消耗和激活的基于Mn(II)的磁共振成像（MRI）以及基于TCPP的荧光成像。因此，年第这种GSH特异性响应的可同时实现GSH消耗和可控ROS产生的Mn(III)封印的MOFs可显著的提升光动力疗法的治疗效率。

更重要的是通过GSH控释TCPP可在光照下实现可控的ROS产生，协议项目选人有效避免副作用。库存并且过量的ROS也会对正常组织有毒副作用并在肿瘤区域引发炎症。同时GSH还可以通过调控MOFs中TCPP的释放来有效地控制ROS产生，招标以避免过量ROS带来的副作用。

采购但是PDT的进一步临床应用仍然面临着许多问题。在这个过程中，推荐细胞内的GSH被消耗，基于Mn(II)的MRI和基于TCPP的OI被激活。

图四、标候MOFs的体外解离及其对细胞氧化压的影响（A）孵育4h后，CLSM检测的胞内MOFs荧光随时间的变化。

国网（J）不同GSH浓度下的MOFs的SEM图。川次(g)高分辨HADDF照片表明图(f)中黄色框区域的晶格结构和位错点。

然而，年第在原子水平上研究电池材料中的离子扩散过程是十分具有挑战性的。图五、协议项目选人NaNMC4.3的原位同步辐射XRD揭示了宏观尺度上的非均匀性LiNMC脱锂到4.3V之后嵌钠到2.0V (NaNMC4.3)电极材料的原位同步辐射XRD图案。

所以，库存深入理解离子扩散途径和影响因素对于实现高稳定性和快充/放电性能是至关重要的。黑色充电曲线是由负极为锂金属，招标正极为LiNMC正极材料组成的锂电池获得。